프로젝트 개발 과정
우리의 Wisdompharma은 모든 프로젝트에 대해 체계적으로 관리를 합니다 . 당사의 연구개발 인원은 18년 동안 세계 최고의 기업에 서비스를 제공하면서 고객의 기술 솔루션을 효율적으로 반복하고 고객의 요구에 맞게 프로세스를 최적화할 수 있습니다. 당사의 규제 등록기관 인원도 전체 프로젝트에 참여하고 후속 조치를 취하여 프로젝트가 고객 및 공식 규정 등록 요구 사항을 충족하는지 확인합니다. 엄격한 품질 관리는 우리가 최고의 품질과 서비스를 제공 할 수 있도록 보장합니다. 엄격한 위험 평가 및 제어 시스템은 우수한 제품 품질과 안정적인 공정을 보장합니다. 우리의 공장은 국내 및 국제 EHS 요구 사항을 만족함으로써 우리가 고객에게 안정적인 공급을 제공 할 수 있습니다.
우리는 직원들에게 경쟁력 있는 임금, 좋은 복리 및 지속적인 교육을 제공합니다. 우리는 최고의 대학에서 재능있는 화학자를 모집하고 장기적으로 그들을 유지할 수 있습니다. 낮은 직원 이직율은 또한 당사와 고객의 지적 재산권을 보호함에 있어서 도움이 됩니다 .
프로젝트 실행 중에 이하 내용을 제공합니다:
● 주간 프로젝트 업데이트
● 전체 연구개발 생산 보고서
● 정기적인 전화 미팅
● 규제 요구 사항에 따라 로뜨 기록 및 기타 문서를 제공.
고객 IP 를 엄격히 보호
* 모든 고객 프로세스 지적 재산권은 고객에게 속합니다.
* 기술 파일 암호화 제어 및 USB 사용 제한합니다.
* 종이 문서를 엄격하게 제어하고 프로젝트가 완료되면 모든 데이터와 문서를 회수합니다.
* 모든 재료 및 제품 코드 지정 관리합니다.
* 낮은 이직율은 누출의 위험을 줄입니다.
